Informazioni di Base.
Model No.
HT208-3
Capacità di Produzione
100000/Month
Descrizione del Prodotto
Nome commerciale Amoxicillin capsule
Nome generico Amoxicillin capsule
Principio attivo amoxicillina.
Categoria di azione trattamento di infezioni batteriche sensibili.
Indicazioni l'amoxicillina è indicata per le seguenti infezioni causate da batteri sensibili (ceppi non-beta-lattamasi):
1. Otite media, sinusite, faringite, tonsillite e altre infezioni del tratto respiratorio superiore causate da emolisi dello streptococco, streptococcus pneumoniae, stafilococco o Haemophilus influenzae.
2. Infezioni del tratto urinario e riproduttivo causate da escherichia coli, Proteus mutans o Enterococcus faecalis.
3. Infezione della pelle e dei tessuti molli causata da streptococco emolitico, stafilococco o escherichia coli.
4. Infezioni delle vie respiratorie inferiori, quali bronchite acuta e polmonite causata da streptococco emolitico, streptococcus pneumoniae, stafilococco o Haemophilus influenzae.
Gonorrea acuta semplice.
Questo prodotto può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre tifoide, dei portatori di tifo e della leptospirosi; l'amoxicillina può essere utilizzata anche in combinazione con claritromicina e lansoprazolo per sradicare helicobacter pylori nello stomaco e nel duodeno e ridurre il tasso di recidiva dell'ulcera gastrointestinale.
Reazioni avverse 1. Reazioni gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e enterite pseudomembrana.
2. Reazioni allergiche come eruzioni cutanee, febbre da droga e asma.
3. Anemia, trombocitopenia, eosinofilia, ecc.
4. L'aminotransferasi sierica può essere leggermente aumentata.
5. Infezioni doppie causate da candida o batteri resistenti ai farmaci.
6. Sintomi occasionali del sistema nervoso centrale come eccitazione, ansia, insonnia, capogiri e comportamento anormale.
Controindicato per pazienti con allergia alla penicillina e test cutaneo positivo alla penicillina.
Adatto per le persone infettate da batteri sensibili.
Non è adatto a persone con allergia alla penicillina e test cutaneo della penicillina positivo. Le donne in gravidanza devono usare questo medicinale solo quando è assolutamente necessario.
Precauzioni 1. Le penicilline orali possono occasionalmente causare shock anafilattico, specialmente in pazienti con una storia di allergia alla penicillina o alle cefalosporine. Prima dell'uso deve essere eseguita una storia dettagliata di allergia e test cutanei per la penicillina. In caso di shock anafilattico, deve essere effettuato un trattamento di emergenza, comprese le vie aeree sbloccate, l'assorbimento di ossigeno e le misure di trattamento come epinefrina e glucocorticoide.
2. I pazienti con mononucleosi infettiva sono soggetti a eruzione cutanea dopo l'uso di questo prodotto e devono essere evitati.
I pazienti con un lungo ciclo di trattamento devono essere esaminati per verificare la funzionalità epatica e renale e per verificare la routine del sangue.
4. L'amoxicillina può causare falsi positivi nei test sugli zuccheri nelle urine con i reagenti Benedit o Fehling.
5. Usare con cautela nei seguenti casi:
(1) pazienti con malattie allergiche come asma e febbre da fieno.
(2) può essere necessario aggiustare il dosaggio per gli anziani e per la grave compromissione renale.
I test di riproduzione su animali condotti su donne in gravidanza e in allattamento hanno dimostrato che 10 volte la dose umana di amoxicillina non ha danneggiato la fertilità di ratti, topi e feto. Tuttavia, non vi sono studi controllati sufficienti nell'uomo e poiché i test di riproduzione animale non possono prevedere completamente le reazioni umane, le donne in gravidanza dovrebbero usare questo prodotto solo quando è realmente necessario. Poiché una piccola quantità di amoxicillina può essere secreta nel latte, le madri che allattano possono condurre ad allergie infantili.
La dose giornaliera dei bambini in base al peso corporeo è di 20 mg/Kg, una volta ogni 8 ore; per i bambini di età inferiore a 3 mesi, la dose giornaliera deve essere di 30 mg/Kg di peso corporeo una volta ogni 12 ore.
Gli anziani devono assumere 0,5 g di medicinale una volta per gli adulti, una volta ogni 6-8 ore, e la dose giornaliera non deve superare 4 g.
Interazioni farmacologiche 1. Benemedicina riduce in modo competitivo la secrezione di tubolo renale del farmaco e la combinazione dei due causa un aumento delle concentrazioni ematiche e un'emivita prolungata dell'amoxicillina.
2. Cloramfenicolo, macrolidi, sulfonammidi e tetraciclina interferiscono con l'effetto antibatterico dell'amoxicillina in vitro, ma il suo significato clinico non è noto.
Le dosi eccessive in uno studio prospettico su 51 pazienti pediatrici suggeriscono che l'amoxicillina non causa sintomi clinici significativi quando somministrata a dosi fino a 250 mg/Kg. È stato riportato che l'insufficienza renale e l'oliguria sono state causate da un sovradosaggio di amoxicillina in un numero limitato di pazienti, ma il danno renale è stato reversibile dopo la sospensione dell'amoxicillina.
Tossicità farmacologica amoxicillina è antibiotici penicillinici, streptococcus pneumoniae, streptococco emolitico e altri streptococchi, stafilococco non-penicillinasi-producenti, enterococcus faecalis e altri cocchi aerobici gram-positivi, i ceppi β-lattamasi-producenti di batteri aerobici gram-negativi come Escherichia coli, Haemophilis, Neobillus, Heloborisemophilis influenzae, Helicteria, Helicmoxicteria influenzae, Helicmoxicteria, Helicophilis, Helicrophilis, Helicmox L'amoxicillina svolge un ruolo battericida inibendo la sintesi della parete cellulare batterica, che può far sì che i batteri diventino rapidamente sferoidi e si dissolveranno e si rompano.
Il farmaco viene assorbito rapidamente dopo somministrazione orale, circa il 75% ~ 90% può essere assorbito dal tratto gastrointestinale, e l'effetto del cibo sull'assorbimento del farmaco non è significativo. Le concentrazioni plasmatiche di picco (Cmax) di 0,25 g e 0,5 g sono state rispettivamente di 3.5-5.0 mg/l e 5.5-7.5 mg/l, e il tempo di picco è stato di 1-2 ore. Questo prodotto è ben distribuito nella maggior parte dei tessuti e dei fluidi corporei. Le concentrazioni medie dell'espettorato nei pazienti con polmonite acuta o bronchite cronica sono state 0,52 mg/l e 0,53 mg/l per 2-3 ore e 6 ore dopo la somministrazione orale rispettivamente di 0,5 g, mentre le concentrazioni plasmatiche sono state 11 mg/l e 3,5 mg/l durante lo stesso periodo. Nei bambini con otite media cronica, la concentrazione del farmaco nel fluido dell'orecchio medio era 6,2 mg/l 1 ~ 2 ore dopo la somministrazione orale di 1 g del farmaco. La concentrazione nel liquido cerebrospinale di 2 ore dopo la meningite sessuale tubercolare assunta per via orale da questo prodotto è di 0.1 ~ 1.5mg/L, equivalente al 0.9% ~ 21.1% della concentrazione di farmaco nel sangue nello stesso periodo. Questo prodotto può passare attraverso la placenta, nel cordone ombelicale la concentrazione di sangue è da 1/4 a 1/3 della concentrazione di sangue materno, nel latte, sudore e lacrime contengono anche tracce. La velocità di legame proteico dell'amoxicillina era del 17% ~ 20%. L'emivita di eliminazione del sangue (T1/2) di questo prodotto è di 1 ~ 1.3 ore. Dopo aver assunto il farmaco, circa il 24% ~ 33% della dose viene metabolizzato nel fegato. Entro 6 ore, il 45% ~ 68% della dose viene escreto dalle urine come farmaco originale, e alcuni farmaci vengono escreti dal tratto biliare. Questo può essere esteso a 7 ore nei pazienti con grave insufficienza renale. L'emodialisi può eliminare il prodotto, ma la dialisi peritoneale non può eliminare il prodotto.
Blocco di conservazione leggero e tenuta stagna.
FAQ
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Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000, vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa 50 persone nel nostro ufficio.
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Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, DDP, consegna espressa;
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Tipo di pagamento accettato: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.
Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.
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